翻译 儿童甲状腺乳头状癌中BRAF和M

译者：医院病理科啊

病理学和实验医学文献

背景：儿童甲状腺乳头状癌比较少见。少数研究对儿童甲状腺乳头状癌中影响促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路相关的基因突变进行了检测。

目的：检测儿童甲状腺乳头状癌中MAPK通路相关的基因突变，并比较儿童和成人甲状腺乳头状癌中BRAFVE突变率。

方法：用real-timePCR和测序方法检测14例儿童、70例成人甲状腺乳头状癌中BRAFVE突变情况。此外，对14例儿童甲状腺乳头状癌用real-timePCR检测RAS点突变率，荧光原位杂交方法检测RET/PTC1和RET/PTC3基因重排。同时对临床病理学特征进行比较分析。

结果：84例甲状腺乳头状癌中有77例得到了满意的结果，溶解曲线分析中1例儿童和6例成人没有显示有意义的结果。儿童甲状腺乳头状癌BRAFVE突变率与成人相比[31%（4/13）VS67%（43/64）]，差异具有统计学意义（Fisher确切概率法,P=0.03）。77例中有1例存在罕见的3个碱基对缺失突变(c._delTGA)。儿童甲状腺乳头状癌中无RAS基因突变，1例RET/PTC1基因重排，15%病例存在RET/PTC3基因重排。

结论：儿童甲状腺乳头状癌BRAFVE突变率明显低于成人甲状腺乳头状癌。儿童甲状腺乳头状癌RAS基因突变无临床意义。本实验积累了一些儿童甲状腺乳头状癌遗传学方面的经验。

MutationinBRAFandOtherMembersoftheMAPKPathwayinPapillaryThyroidCarcinomainthePediatricPopulation.

GertzRJ,NikiforovY,RehrauerW,McDanielL,LloydRV

ArchivesofPathologyLaboratoryMedicine；Volume,Issue2(February):-9

Context.-Papillarythyroidcarcinoma(PTC)isanun







































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