成都台州

无烟检,联网,只要女生。

TWP-(促卵泡素)第六组

预计2月底

单周期住1天2晚,17次回访,除7次需8点左右回来采血,其余10次回访只做B超。第28天全部结束。试验全程仅11个采血点。

生理期基本干净到经期2周到院参加知情体检!体检合格来院打降调节针后回家院外休息14天!

14天后返院检查降调合格入组开始试验。

1.年龄25~40周岁女性健康受试者(个别符合条件者年龄可适当放宽到22周岁);

2.体重≥45kg,体重指数19~28kg/m2(包括边界值);

3.自然月经周期规律(25~34天)(包括边界值);

4.生命体征、体格检查、临床实验室检查、心电图检查以及其他筛选项目的检查结果正常或研究者认为异常无临床意义!

5.曾有性生活史者,并承诺试验期间及试验结束后6个月内采取试验要求的避孕措施者;

6.排除研究者认为不适合参加该项目的。

医院补贴(第一周期发现金第二周期结束一周左右营养金先支付,其中依从奖励出组后随访结束3天内打卡,剩余结两周内打款)

中兴正远系统,疫情中高风险地区请勿报名,无烟检,无ct,无b超

药名:恩曲他滨丙酚替诺福韦片(餐后组)生物等效性试验入组36人。

补偿金:7元医院打款,1招募公司发

男女不限。

时间安排:3月1、2、3、4去医院报名签知情,体检。

第一周期3月7日住3.10早上出院

第二周期3.17入住3.20早上出院

第三周期3.27入住3.30早上出院

第四周期4.6入住4.9早上出院结束!

入住当天做酒精呼气、毒品筛查等入组检查。

补助:体检期间提供宾馆住宿,路费报销凭票报销最高不超(凭纸质票据),抽血不合格补助,退出无任何报销与补助!

体检项目为血检、尿常规、心电图,新冠核酸检测。

要求:1、第一周期给药前一个月之内打过新冠疫苗的不能参加

2、BMI在19-26之间,男≥50kg,女≥45kg;

3、年龄18-55周岁;

4、无糖尿病家族史或有低血糖病史;无重大疾病史,无过敏体质。

5、14天内没服用过任何药物、保健品;28天对肝脏有影响的药物或打过疫苗不能参加,

6、3个月内没有献血或失血超过ml;晕血晕针静脉不好不要报名。

7、最近三个月未参加过药物临床实验,三个月参加过其他临床实验的请勿报名,医院期间不能放弃吸烟的请勿报名,依从性不好的请勿报名。医院免费提供一日三餐空调热水器WIFI电视扑克象棋等!

温州6元,通过率高,无烟碱/无胸片/无B超/打钱快!

医院

吡仑帕奈片(无烟检、无胸片、无B超,)

1.免费体检;

2.交通、误工、营养补助+依从性奖励共6元;

3.住院期间免费食宿免费安排;

3月3号、4日、6日、7日早上知情体检,

空腹第一周期

3月11日下午14:00入住

3月12日全天入住、给药及采血

3月13日采血,期间不离院

3月14—16、19、22、26日采血后可离院

空腹第二周期

4月15日下午14:00入住

4月16日全天入住、给药及采血

4月17日采血,期间不离院

4月18—20、23、26日采血后可离院

4月30日早上采血、做完出组体检后离院

1.年龄18—55周岁的男女健康志愿者;

2.体重指数(BMI=体重/身高2)为19~28kg/m2,男性体重≥50kg;女性体重>45kg.

3.无任何食物、药物过敏史;

4.筛选前两周内未使用任何药物、保健品者;

5:三个月内没有怀孕意愿,

6.三个月内未参加临床试验且未献过血;

7.既往无重大疾病与传染病史(支气管哮喘、肝肾疾病、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等)无心、肝、肾、消化道、内分泌疾病;

8.身份证未过期、未消磁

广州疫苗0,老年组,无烟检,有胸部CT,免费体检,住院3天随访3次(后面3次随访自愿参加,每次随访额外补贴)。

新冠肺炎疫苗(重组人5型腺病毒载体)

元(出院后发0,随访第3次后发0,结束发0)。采血后不合格补贴元(传染疾病、自动退出除外)

广州医院

知情时间:近期

体检时间:近期

入住时间:通知为准

随访时间:第7天、第14天、第30天(自愿参加后面3次随访)第3月、第6月,第12月

1、未接种过新冠肺炎疫苗,自愿参加临床试验,并签署知情同意书者;

2、60-75周岁的健康志愿者,既往无重大疾病与传染病史(乙肝、丙肝、梅毒等),男女均可;

3、体重指数(BMI=体重/身高2)为19.0~28.0kg/m2,男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;

4、试验前三个月内每天不超过五支烟,三个月内未参加临床试验且未服用过试验药物者,三个月内未献过血者(ml);

5、试验前1个月内未使用任何药物(包括外擦);

6、无任何药物或食物过敏史,荨麻疹等(虾、海鲜、芒果、花粉等);

7、心、肝、肾、血液等检查指标基本在正常值范围内;

8、同意在整个试验期间及研究药物给药后12个月内(试验组),本人及伴侣采取医学上认可

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